Jonathan Kremer hat den seltenen Gendefekt MOPD Typ 1 (mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs), das heißt, er hat eine seltene Form der Kleinwüchsigkeit. Sein Kopf ist viel zu klein, Gehirn und Knochen fehlgebildet.
Die Eltern hoffen, dass verschiedene Therapien einen positiven Effekt auf die motorische sowie sprachliche Entwicklung ihres knapp dreijährigen Sohnes haben werden. Doch viele dieser Therapien werden nur in geringem Maße oder überhaupt nicht von der Krankenkasse bezuschusst. Deshalb ist die Familie froh, wenn sie sie über Spendengelder finanzieren kann.
Bettina und Elina Dörfler GbR
Hilfe für Jonathan Kremer.
