Bettina und Elina Dörfler GbR

Jonathan Kremer est atteint d'une anomalie génétique rare, la MOPD de type 1 (microcéphalie ostéodysplasique primordiale). Sa tête est beaucoup trop petite, son cerveau et ses os mal formés.

Les parents espèrent que différentes thérapies auront un effet positif sur le développement moteur et linguistique de leur fils âgé d'à peine trois ans. Mais beaucoup de ces thérapies ne sont que peu ou pas du tout remboursées par la caisse de maladie. C'est pourquoi la famille est heureuse de pouvoir les financer grâce à des dons.