Jonathan Kremer heeft de zeldzame genetische afwijking MOPD type 1 (microcephalic osteodysplastic primordial short stature), wat betekent dat hij een zeldzame vorm van klein gestalte heeft. Zijn hoofd is veel te klein en zijn hersenen en botten zijn misvormd.
De ouders hopen dat verschillende therapieën een positief effect zullen hebben op de motorische en spraakontwikkeling van hun bijna driejarige zoon. Veel van deze therapieën worden echter slechts beperkt of helemaal niet gesubsidieerd door de ziektekostenverzekering. De familie is daarom blij als ze deze kunnen financieren door middel van donaties.
Bettina und Elina Dörfler GbR
Hulp voor Jonathan Kremer.
