Jonathan Kremer è affetto dal raro difetto genetico MOPD di tipo 1 (microcefalia osteodisplastica primordiale di bassa statura), il che significa che ha una rara forma di bassa statura. La sua testa è troppo piccola e il cervello e le ossa sono malformati.
I genitori sperano che varie terapie abbiano un effetto positivo sullo sviluppo motorio e del linguaggio del figlio di quasi tre anni. Tuttavia, molte di queste terapie sono sovvenzionate solo in misura limitata o non lo sono affatto dall'assicurazione sanitaria. La famiglia è quindi felice di poterle finanziare attraverso donazioni.
Bettina und Elina Dörfler GbR
Aiuto per Jonathan Kremer.
